CD274(PD-L1)—助力腫瘤免疫逃逸&信號通路研究

聽說隔壁實驗室做信號轉導又又又被老板diss了,俺們研究僧丁工人也是一把辛酸淚,都付培養基里了啊。那么我們實驗室里常發生的癌癥腫瘤細胞在免疫系統的監控下,在效應T細胞的圍追下,如何大展身手逃過一劫,聽說是它—CD274PD-L1)。

據相關研究表明,癌細胞Tca8113中會表達程序性死亡因子配體-1(PD-L1),而且炎癥細胞因子在誘導PD-L1表達中相互之間存在協同效應,在腫瘤微環境炎癥細胞因子促進腫瘤細胞表達PD-L1,在腫瘤免疫逃逸中同樣發揮重要作用。而關于PD-1/PD-L1信號通路的激活有助于腫瘤免疫逃逸,而阻斷該通路可以增強機體內源性抗腫瘤免疫效應。目前越來越多的臨床試驗顯示免疫檢查點阻滯劑抗PD-1、抗PD-L1抗體在治療NSCLC中的良好療效性和安全性。

 

PD-L1,CD274

CD274程序性死亡蛋白配體1(PD-L1,CD274,B7-H1)已被確定為免疫抑制受體編程性死亡-1(PD1/PDCD1),并已證明在調節免疫應答和外周耐受中發揮作用。在誘導和維持對自身免疫耐受中發揮關鍵作用。作為抑制性受體PDCD1/PD-1的配體,可調節T細胞的激活閾值并限制T細胞效應子反應。通過一個未知的激活受體,可能會共同刺激主要產生白介素10(IL10)的T細胞亞群。PDCD1介導的抑制途徑被腫瘤所利用,以減弱抗腫瘤免疫力并逃避免疫系統的破壞,從而促進腫瘤的存活。與PDCD1/PD-1的相互作用抑制細胞毒性T淋巴細胞(CTL)效應子功能(相似性)。PDCD1介導途徑的阻斷,能使衰老的T細胞表型逆轉和抗腫瘤反應的正常化,為癌癥免疫療法提供了理論依據。

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SDS-PAGE Human CD274/PD-L1 protein

Fig. SDS-PAGE analysis of Human CD274/PD-L1 protein, His tag.

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